#persönliches #MorbusCrohn #KockPouch
Hi liebe Lesende,
Ihr habt in letzter Zeit ab und zu mitbekommen, dass ich eine OP hatte und ich habe länger überlegt, wieviel ich als „Person des öffentlichen Lebens“ davon öffentlich machen möchte. Einerseits ist es privat und persönlich, wenn wir als Politiker*innen über Dinge von uns sprechen, die unser Leben, unsere Gesundheit, unsere Herausforderungen betreffen. Andererseits zeigen wir damit auch, was es für uns bedeutet, ein Mandat auszufüllen und wie unser Alltag aussieht. Das zeigt, wir sind eben nicht alle die immer super fitten Menschen ohne Familie, ohne Privatleben und ohne Verletzlichkeit. Ganz das Gegenteil ist der Fall.
Ich finde es deswegen immer mal wieder wichtig, auch zu zeigen, was auch mich bewegt und herausfordert. Deswegen habe ich mich entschlossen, auch hier in den sozialen Medien transparent mit meinen Erfahrungen als Politikerin mit einer Behinderung umzugehen. Ich poste deswegen nicht ständig, was es für meinen Alltag bedeutet, aber ich möchte trotzdem sichtbar machen, wer ich bin und dafür sensibilisieren, dass Erkrankungen und Behinderungen eben auch unsichtbar sein können. Und egal ob sichtbar oder unsichtbar, immer bedeuten sie Hürden und ganz persönliche Geschichten.
So, jetzt aber nach der langen Vorrede zu mir und meiner OP:
Ich habe ja schon öfter berichtet, dass ich Morbus Crohn habe. Ich habe die Diagnose 1998 bekommen und habe diverse gute und wirklich schlimme Phasen durchlaufen.
2020 habe ich dann endgültig ein endständiges Ileostoma (einen künstlichen Darmausgang am Ende des Dünndarms) bekommen. Dieser künstliche Ausgang hat seit ca. einem Jahr nicht mehr gut funktioniert. Ich bin niemand, die gerne zur Ärztin geht und ehrlich gesagt zöger ich es oft zu lange heraus. Ich habe irgendwie immer die Hoffnung, dass es schon wieder besser wird, nur ein Infekt ist, ich es über Ernährung hin bekomme, einfach irgendein Mangel ausgeglichen werden muss… Tja, was soll ich sagen: Klappt meistens nicht. Auch hier war das so.
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1 Monat ago
